科技日报讯 （记者刘园园）记者11月17日获悉，西湖大学教师施一公团队与深圳医学科学院特聘商讨员宿强团队日前衔尾揭示过敏响应关节机制——免疫球卵白E（IgE）介导的高亲和力受体激活的分子机制插入系列，在过敏响应商讨范围获取热切发扬。有关商连络文发表于国外学术期刊《当然》。

过敏性疾病，如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎等在东谈主群中卓绝常见。宿强先容，IgE与高亲和力受体FcεRI的相互作用是过敏响应中枢步调，干系词此前IgE勾引FcεRI激活的具体分子机制并不解确，成为树立有用抗过敏疗法的控制。

宿强先容，商讨团队发现FcεRI复合物存在单体和二聚体两种情景。借助荧光寿命成像显微镜-荧光共振能量升沉技巧，商讨团队发现FcεRI在细胞膜上很可能以二聚体体式存在。在此基础上，商讨团队通过体外生化和体内细胞施行插入系列，确认IgE聚会随机促使FcεRI从二聚体调度为单体。

宿强阐发说，从结构角度分析，二聚化的FcεRI不利于下贱信号激活，而IgE聚会后的FcεRI以单体体式存在，这种构象调度有助于深切FcεRI亚基胞内段的免疫受体酪氨酸活化基序，从而更有用地激活下贱信号通路。

商讨团队构建了多种稳转细胞系，并足下流式细胞术、RNA测序等技能，系统考据不同情景下FcεRI激活效应的相反。最终，团队忽视了IgE介导FcεRI复合物激活的使命模子。

“该商讨不仅为通晓过敏性疾病发病机制提供了新视角插入系列，也为树立针对IgE-FcεRI相互作用的补救计谋提供了科学依据。”宿强默示。